安全標準
當前所在的位置:網站首頁 > 安全標準民用建筑工程室內環境污染控制規范
中華人民共和國國家標準 GB 50325—2001
Code for indoor environmental pollution control
Of civil building engineering
2001—11—26發布 2002—01—01 實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 聯合發布
中華人民共和國建設部
中華人民共和國國家標準
民用建筑工程室內環境污染控制規范
（送審稿）
前 言
按照中華人民共和國建設部關于制定《民用建筑工程室內環境污染控制規范》的有關要求，并依據《中華人民共和國建筑法》、國家《建設工程質量管理條例》，以及已發布的涉及民用建筑室內環境污染的有關國家標準，編制本規范。
本規范規定了建筑材料和裝修材料用于民用建筑工程時，為控制由其產生的室內環境污染，對工程勘察設計、工程施工、工程檢測及工程驗收等階段的規范性要求。
本規范適用于全國城鎮各類新建、擴建和改建的民用建筑工程，不適用于工業建筑工程及倉儲性建筑工程。
本規范編制過程中，考慮了我國建筑業目前發展水平、建筑材料及裝修材料工業現狀，結合我國新世紀產業結構調整方向，并參照了國內外有關標準規范。
本規范共分六章。主要內容有：總則，術語和符號，材料，工程勘察設計，工程施工及驗收。
本規范由國家建設部提出。
本規范主編部門：河南省建設廳。
本規范主編單位：河南省建筑科學研究院
參編單位：蘇州市衛生檢測中心
國家建筑工程質量監督檢驗中心
河南省輻射環境監測管理站
蘇州城建環保學院
南開大學
目 次
１ 總則
２ 術語和符號
３ 材料
3.1 非金屬無機建筑材料
3.2 人造木板及飾面人造木板
3.3 涂料
3.4 膠粘劑
3.5 處理劑
4 工程勘察設計
4.1 一般規定
4.2 工程地點土壤中氡濃度水平調查及防氡
4.3 材料選擇
5 工程施工
5.1 一般規定
5.2 材料檢驗
5.3 施工要求
6 驗收
附錄A 人造木板及飾面人造木板中游離甲醛釋放量環境測試艙法測定
附錄B 涂料、膠粘劑、處理劑中揮發性有機化合物(VOC)含量測定
附錄C 水性涂料、膠粘劑、處理劑中游離甲醛含量測定
附錄D 土壤中氡濃度測定
附錄E 室內空氣中污染物的測定
附錄F 本規范用詞說明
1 總 則
1.0.1 為了預防和控制民用建筑工程中建筑材料及裝修材料引起的室內環境污染，保障公眾健康，維護公共利益，做到技術先進，經濟合理，確保安全適用，制定本規范。
1.0.2 本規范適用于新建、擴建和改建的民用建筑工程及其室內裝修工程的環境污染控制。
本規范不適用于構筑物和有特殊凈化衛生要求的房間。
1.0.3 本規范中實施污染控制的污染物：
放射性污染物氡（222Rn），化學污染物甲醛、氨、苯及總揮發性有機化合物(TVOC)。
1.0.4 民用建筑工程按不同的室內環境要求分為以下兩類：
１ Ⅰ類民用建筑工程：住宅、宿舍、醫院病房、老年建筑、幼兒園、學校教室等建筑工程；
２ Ⅱ類民用建筑工程：旅店、辦公樓、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、商場（店）、公共交通工具等候室、醫院候診室、飯館、理發店等公共建筑工程。
1.0.5 民用建筑工程室內環境污染控制應遵守國家安全衛生和環境保護的有關規定，工程設計、施工應選用符合室內環境指標要求的建筑材料和裝修材料。
1.0.6 民用建筑工程室內環境污染控制除應符合本規范外，尚應符合國家現行的有關強制性標準的規定。
2 術語和符號
2.1 術語
2.1.1 民用建筑civil building
指非生產性的居住建筑和公共建筑，如住宅、宿舍、辦公樓、幼兒園、學校、食堂、影劇院、商店、體育館、旅館、醫院、展覽館等。
2.1.2 室內環境污染 indoor environmental pollution
室內空氣中混入氡、甲醛、苯、氨、揮發性有機物等有害人體健康氣體的現象。
2.1.3 室內空氣環境指標 environmental criterion for indoor air
室內空氣中有害人體健康污染物的含量限值。
2.1.4 建筑材料環境指標environmental criterion for building material
建筑材料中有害人體健康成份的含量限值。
2.1.5 環境測試艙 environmental test chamber
一種模擬室內環境，對建筑材料有害物釋放量進行測試的設備。
2.1.6 質量厚度 mass thickness
物質的厚度與其密度的乘積，即單位面積上的質量。
2.1.7 放射性比活度 specific activity
某種材料單位質量的某種放射性核素的活度。
2.1.8 放射性等效鐳比活度 equivalent radium specific activity
某種材料中鐳(226Ra)的比活度( )、釷(232Th)的比活度( )、鉀(40K) 的比活度（ ）。 2.1.9 平衡等效氡濃度 equivalent equilibrium radon consistence
與實際存在的短壽命氡子體處于放射性平衡的氡濃度。
注：環境中平衡等效氡濃度總是小于實際存在的氡濃度。
2.1.10 平衡因子 equivalent factor
空氣中平衡等效氡濃度與實際存在的氡濃度之比。
注：環境中平衡因子一般不會大于0.5。
2.1.11 人造木板 wood-based panels
以木質及植物纖維為原料經機械加工分離成各種形狀的單元材料，再經組合并加入膠粘劑壓制而成的膠合板、纖維板或刨花板等板材。
2.1.12 飾面人造木板 decorated wood-based panels
以人造木板為基材，經涂飾或復合各種裝飾材料面層的板材。
2.1.13 水性涂料 water based coatings
以水為稀釋劑的涂料。
2.1.14 水性膠粘劑water based adhesives
以水為稀釋劑的膠粘劑。
2.1.15 水性處理劑 water based treatment agents
以水作為稀釋劑，能浸入建筑材料和裝修材料內部，提高其阻燃、防水、防腐或防蟲等性能的液體。
2.1.16 溶劑型涂料 solvent-thinned coatings
以溶劑作為稀釋劑的涂料。
2.1.17 溶劑型膠粘劑solvent-thinned adhesives
以溶劑作為稀釋劑的膠粘劑。
2.1.18 甲醛釋放量 content of released formaldehyde
人造木板及飾面人造木板等建筑裝修材料釋放甲醛的量。
2.1.19 揮發性有機化合物 volatile organic compound （VOC）
指可參加氣相光化學反應的有機化合物。？
2.1.20 免除揮發性化合物 exempt volatile compound
指不參加氣相光化學反應的有機化合物。
2.1.21 總揮發性有機化合物 total volatile organic compound (TVOC)
指建筑材料中或由建筑材料揮發到空氣中的揮發性有機化合物的集合。
2.2 符 號
fi——第i種飾面材料在飾面材料總用量中所占的份額（材料厚度、密度相近的情況下，可按各種材料的使用面積簡化計算）；
ARai——第i種材料的226Ra比活度，Bq/kg；
AThi——第i種材料的232Th比活度，Bq/kg；
AKi———第i種材料的40K比活度，Bq/kg；
——標樣中i組分的質量， g；
——標樣中i組分的峰面積；
%——鹵代烴含量，%(m/m)；
——標樣中鹵代烴的響應因子；
——測試的試樣中鹵代烴的峰面積；
——內標物的質量，g；
——標樣中內標物的響應因子；
——內標物的峰面積；
——樣品的質量，g；
——標準組份質量；
——標準組份峰面積；
——標準組份響應因子；
——樣品中揮發性有機化合物含量,g/L;？
NV ——非揮發性物質含量，用質量百分率表示；
——內標校準混合物的質量，g；
——校準混合物中化合物i的質量，g；
——化合物i的峰面積；
——每克樣品中化合物i的質量 ,g；
——化合物i的響應因子；
——化合物i的峰面積；
——每克樣品中水的質量，g；
——每克樣品中免除化合物的質量，g；
——樣品在23℃的密度, g/L；
——水在23℃的密度（取0,997537g/mL）；
——免除化合物i的密度，g/L；
F——樣品中游離甲醛含量，g/kg；
C——從標準曲線上查得甲醛量，μg；
——所采空氣樣品中i組分含量，μg/m3；
——空白中i組分的量，μg；
V——采樣空氣體積，l；
——標準狀態下所采空氣樣品中i組份的含量，μg/m3；
p——采樣時采樣點的大氣壓力， kPa；
t——采樣時采樣點的溫度，℃。
3 材料
3.1 非金屬無機建筑材料
3.1.1 民用建筑工程所使用的非金屬無機建筑材料，包括砂、石、磚、瓦、水泥、墻磚、地磚、馬賽克、陶瓷、玻璃及其各種制品，如商品混凝土、預制構件等應檢驗放射性指標，并應符合表3.1.1的規定。
表3.1.1 非金屬無機建筑材料放射性環境指標等級分類
等級分類 放射性環境指標
A 類 鐳（226Ra）比活度≤200 Bq/kg放射性等效鐳比活度≤370 Bq/kg
Ｂ 類 鐳（226Ra）比活度≤200 Bq/kg放射性等效鐳比活度≤740 Bq/kg
C 類 鐳（226Ra）比活度>200 Bq/kg放射性等效鐳比活度>740 Bq/kg
3.1.2 對于空心率大于25%或質量厚度小于8g/cm2的空心建筑材料制品，符合下式時，等同A類材料使用。
3.1.3 放射性環境指標的測試方法應符合國家現行標準GB11743《土壤中放射性核素的γ能譜分析方法》和GB11713《用半導體γ譜儀分析低比活度 γ放射性樣品的標準方法》規范的規定。
3.2 人造木板及飾面人造木板
3.2.1 民用建筑工程室內用人造木板及飾面人造木板必須測定甲醛釋放量或甲醛含量。當采用環境測試艙法測定時應符合表3.2.1-１的規定，當采用“穿孔法”測定時，應符合表3.2.1-2的規定。
表3.2.1-1 人造木板及飾面人造木板環境指標等級及甲醛釋放量
環境指標等級 環境測試艙法甲醛釋放量(mg/m3)
A ≤0.12
B ≤1.20
表3.2.1-2 人造木板及飾面人造木板環境指標等級及甲醛含量
環境指標等級 “穿孔法”甲醛含量(mg/100g，干材料)
A ≤9.0
B ≤40.0
3.2.2 環境測試艙法應符合本規范附錄A的規定；“穿孔法”應符合國家現行標準GB/T17657《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》的規定。
3.3 涂料
3.3.1 民用建筑工程內墻用水性涂料應測定揮發性有機化合物(VOC)和游離甲醛的含量，并應符合表3.3.1的規定。
表3.3.1 內墻用水性涂料中有害物質含量指標
項目 指標
VOC (g/L) ≤250
游離甲醛 (g/kg) ≤0.1
3.3.2 民用建筑工程室內用溶劑型涂料應測定其總揮發性有機化合物(TVOC)和苯的含量，并應符合表3.3.2的規定。
表3.3.2 室內用溶劑型涂料中有害物質含量指標
項目 TVOC (g/L) 苯 (g/L)
醇酸清漆 ≤560 ≤10
醇酸調和漆 ≤500 ≤10
醇酸磁漆 ≤580 ≤10
硝基清漆 ≤660 ≤10
聚酯聚氨酯木器漆 ≤550 ≤10
酚醛清漆 ≤500 ≤10
酚醛磁漆 ≤360 ≤10
酚醛防銹漆 ≤230 ≤10
3.3.3 聚酯聚氨酯木器漆中游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的含量應不大于20g/L，測定方法應符合HG/T3608《聚酯聚氨酯木器漆》的規定。
3.3.4 涂料中揮發性有機化合物(VOC)及總揮發性有機化合物(TVOC)含量的測定方法應符合本規范附錄B的規定。
3.3.5 涂料中苯含量測定方法應符合國家現行標準GB/T17474《烴類溶劑中苯含量測定法——氣相色譜法》的規定。
3.3.6 涂料中游離甲醛含量測定方法應符合本規范附錄C的規定。
3.4 膠粘劑
3.4.1 民用建筑工程室內用水性膠粘劑應測定其揮發性有機化合物(VOC)和游離甲醛的含量，并應符合表3.４.1的規定。
表3.4.1 室內用水性膠粘劑中有害物質含量指標
項目 聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑(107膠) 白乳膠 塑料地板膠粘劑 瓷磚膠粘劑
VOC(g/L) ≤50 ≤50 ≤250 ≤250
游離甲醛(g/kg) ≤5.0 ≤0.5
3.4.2 民用建筑工程室內用溶劑型膠粘劑應測定其總揮發性有機化合物(TVOC)和苯的含量，并應符合表3.4.2的規定。
表3.4.2 室內用溶劑型膠粘劑中有害物質含量指標
項目 氯丁橡膠膠粘劑 聚氨酯膠粘劑 環氧樹脂膠粘劑
TVOC(g/L) ≤800 ≤500 ≤200
苯(g/L) ≤10
3.4.3 聚氨酯膠粘劑中游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的含量應不大于20g/L，測定方法應符合HG/T3608《聚酯聚氨酯木器漆》的規定。
3.4.4 膠粘劑中揮發性有機化合物(VOC)及總揮發性有機化合物(TVOC)含量的測定方法應符合本規范附錄B的規定。
3.4.5 膠粘劑中苯含量測定方法應符合國家現行標準GB/T17474《烴類溶劑中苯含量測定法——氣相色譜法》的規定。
3.4.6 膠粘劑中游離甲醛含量的測定方法應符合本規范附錄C的規定。
3.5 處理劑
3.5.1 民用建筑工程室內用水性阻燃劑、防水劑、防腐劑、防蟲劑等處理劑應測定揮發性有機化合物和游離甲醛的含量，并應符合表3.5.1的規定。
表3.5.1 室內用水性處理劑中有害物質含量指標
項目 阻燃劑 防水劑 防腐劑 防蟲劑
VOC (g/L) ≤250 ≤250 ≤250 ≤250
游離甲醛 (g/kg) ≤0.5
3.5.2 處理劑中揮發性有機化合物(VOC)含量的測定方法應符合本規范附錄B的規定。
3.5.3 處理劑中游離甲醛含量的測定方法應符合本規范附錄C的規定。
４ 工程勘察設計
4.1 一般規定
4.1.1 對新建、擴建的民用建筑工程設計前，應進行建筑場地的地表土壤中天然放射性核素和土壤氡濃度水平測定。天然放射性核素的測定方法應符合本規范第3.1.2條的規定，氡濃度水平測定方法應符合本規范附錄D的規定。
4.1.2 工程設計必須根據民用建筑的類型、用途及本規范規定的環境指標等級要求確定建筑材料及裝修材料。工程所使用的建筑材料及裝修材料應有環境指標檢測報告。
4.1.3 民用建筑工程的室內通風設計，應符合國家現行標準GBJ19《采暖通風與空氣調節設計規范》和JGJ37《民用建筑設計通則》的有關規定。
4.1.4 民用建筑工程裝修設計，當達不到通風要求時，應增加輔助通風措施，并應符合本節第4.1.3條的規定。
4.1.5 當民用建筑工程裝修設計將大開間分割成小開間時，每一小開間均應分別進行通風計算，并且應符合本節第4.1.3條的規定。
4.2 工程地點土壤中氡濃度調查及防氡
4.2.1 新建、擴建工程的地質勘察報告，應提供工程地點的地質構造斷裂情況。
4.2.2 當工程地點有地質構造斷裂時，應根據地質構造斷裂的走向、深度及工程地點土壤中氡濃度，確定防氡措施。
4.2.3 工程地點土壤中氡濃度高于周邊地區土壤中氡濃度5倍及以上，10倍以下時，工程設計中除采取建筑物內地面抗開裂措施外，還應對基礎采用防氡處理。防氡處理措施應符合國家現行標準GBJ108《地下工程防水技術規范》中的一級防水要求。
4.2.4 工程地點土壤中氡濃度高于周邊地區土壤中氡濃度10倍以上時，工程設計中除按本節第4.２.３條采取防氡措施外，尚應按照國家現行標準GB/T 17785《新建低層住宅建筑設計與施工中氡控制導則》的有關規定，采取綜合建筑構造措施。
4.2.5 工程地點周邊地區的土壤中氡濃度的確定，應根據工程地點的地質構造分布圖，選擇地質構造斷裂的走向為軸線，在兩側非地質構造斷裂處布點，布點數量每側不能少于2個，取各監測點監測的結果算術平均值作為周邊地區土壤氡濃度水平。
4.3 材料選擇
4.3.1 民用建筑工程中非金屬無機建筑材料的選擇，應符合下列規定：
1 I類及II類民用建筑工程中應采用Ａ類建筑材料和空心率大于25%或質量厚度小于８g/cm2的B類建筑材料；
2 當其它B類建筑材料與A類建筑材料或質量厚度不小于８g/cm2的B類建筑材料混合使用時，應按下式計算，確定每種材料的使用量。 3 民用建筑工程中不得采用Ｃ類建筑材料。
4.3.2 民用建筑工程中天然石材的選擇，應符合下列規定：
I類民用建筑工程和II類民用建筑工程中非飾面材料應采用A類天然石材；
II類民用建筑工程的內飾面可采用A類或B類天然石材；
民用建筑工程中不得采用C類天然石材。
4.3.3 民用建筑裝修工程中人造木板及飾面人造木板的選擇，應符合下列規定：
I類民用建筑室內裝修工程應采用A級人造木板及飾面人造木板；
II類民用建筑室內裝修工程宜采用A級人造木板及飾面人造木板，當采用B級時，直接暴露于空氣的部分應進行表面覆蓋處理。
4.3.4 民用建筑室內裝修工程所采用的涂料、膠粘劑、處理劑，其揮發性有機化合物、苯、游離甲醛、游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的含量應符合本規范第３章的有關規定。
4.3.5 民用建筑室內裝修工程不應采用聚乙烯醇水玻璃內墻涂料（106內墻涂料）、聚乙烯醇縮甲醛內墻涂料（107、803內墻涂料）和樹脂以硝化纖維素為主，溶劑以二甲苯為主的O/W多彩內墻涂料。
4.3.6 壁紙粘貼不應采用聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑（107膠）。
4.3.7 室內粘合木結構的甲醛釋放量或甲醛含量應符合本規范第3.2.1條A級的規定。
4.3.8 室內用壁布、地毯、帷幕等的甲醛釋放量應符合本規范第3.2.1條A級的規定。
4.3.9 室內用木地板及其它木質材料嚴禁采用瀝青類防腐、防潮處理劑。
4.3.10 民用建筑工程中所用的混凝土外加劑、阻燃劑不得含有可揮發氨氣的成份。
4.3.11 I類民用建筑工程室內粘貼塑料地板時，不應采用溶劑型膠粘劑；II類民用建筑工程中地下室及不與室外直接自然通風的房間室內粘貼塑料地板時，不宜采用溶劑型膠粘劑。
4.3.12 民用建筑工程室內不宜采用脲醛樹脂泡沫塑料保溫、隔熱、吸聲材料。
5 工程施工
5.1 一般規定
5.1.1 施工單位應按設計要求及本規范的有關規定對所用建筑材料或裝修材料進行進場驗收。嚴禁使用不合格產品。
5.1.2 施工單位應按設計要求及本規范的有關規定進行施工，不得擅自更改設計文件的要求。當需要修改設計時，應經原設計單位同意。
5.1.3 凡屬于以下情況者，宜在裝修工程施工前，對室內環境污染進行樣板間測試。
1 I類民用建筑工程的同一裝修設計方案在20套（間）以上者；
2 II類民用建筑工程的同一裝修設計方案在40套（間）以上者。
5.1.4 樣板間室內環境污染測試方法應符合本規范第6章的有關規定。當測試結果不符合本規范表6.0.4的規定時，應查找原因并采取相應的措施進行處理。
5.2 材料進場檢驗
5.2.1 非金屬無機材料應檢查環境指標檢驗報告，其放射性環境指標等級分類及放射性指標應符合本規范第3.1.1條的規定。
5.2.2 當非金屬無機材料中的天然花崗巖石材作為室內飾面材料且使用面積大于200m2時，應進行放射性環境指標的復驗，抽樣數量不應小于一組。
5.2.3 室內用人造木板及飾面人造木板應檢查環境指標的檢驗報告，其環境指標等級及甲醛釋放量或甲醛含量應符合本規范第3.2.1條的規定。當使用面積大于500m2時，應進行復驗，抽樣數量不少于一組。
5.2.4 室內用涂料、膠粘劑、處理劑均應分別檢查其環境指標檢驗報告，并應符合本規范第3章的有關規定。
5.2.5 建筑材料或裝修材料的環境指標檢驗報告中項目不全或有疑點時，應送有資質的檢測機構進行檢驗，檢驗合格后，方可使用。
5.3 施工要求
5.3.1 對采取防氡措施的民用建筑，其地下工程的變形縫、施工縫、穿墻管（盒）、埋設件、預留孔洞等特殊部位的施工工藝應符合GBJ108《地下工程防水技術規范》的有關規定。
5.3.2 民用建筑工程回填土的天然放射性核素含量不得高于工程地點土壤的天然放射性核素含量。
5.3.3 民用建筑室內裝修工程中采用的稀釋劑和溶劑嚴禁使用苯（包括工業苯、石油苯、重質苯及混苯）。
5.3.4 民用建筑室內裝修工程施工時，嚴禁使用苯、甲苯、二甲苯和汽油進行大面積除油和清除舊油漆作業。
5.3.5 涂料、膠粘劑、處理劑、稀釋劑和溶劑等使用后應及時封閉存放，廢料應及時清出室內，嚴禁在室內用溶劑清洗施工用具。
5.3.6 采暖地區的民用建筑室內裝修工程施工不宜在采暖期內進行。
5.3.7 民用建筑室內裝修工程進行飾面人造木板拼接施工時，除芯板為A級外，應對斷面及邊緣進行密封處理。
6 驗收
6.0.1 民用建筑工程及其室內裝修工程完工7天后，應對室內環境污染控制進行驗收。
6.0.2 民用建筑工程及其室內裝修工程驗收時，應檢查下列資料：
1 工程地質勘察報告，工程地點土壤的天然放射性核素含量及土壤中氡濃度的檢測、調查資料，施工圖設計文件，工程設計變更文件。
2 建筑材料及裝修材料的產品合格證，環境指標檢驗報告，材料進場驗收記錄，復驗報告。
3 隱蔽工程驗收記錄，施工記錄。
4 樣板間室內環境污染測試記錄(未做樣板間的除外)。
6.0.3 民用建筑工程所用建筑材料及裝修材料的種類、環境指標等級、數量和施工工藝等必須符合設計要求和本規范的有關規定。
6.0.4 民用建筑工程的室內環境指標應符合表6.0.4的規定。
表6.0.4 民用建筑工程室內環境指標
污染物 Ⅰ類民用建筑工程 Ⅱ類民用建筑工程
氡（Bq/m3） ≤100 ≤200
甲醛（mg/m3） ≤0.08 ≤0.12
苯（mg/m3） ≤0.09 ≤0.09
氨（mg/m3） ≤0.2 ≤0.5
TVOC（mg/m3） ≤0.5 ≤0.6
注1：表中氡系指氡平衡當量濃度，等于氡濃度現場測定值和平衡因子（取0.5）的乘積；
注2：表中各指標均應扣除室外空氣空白值。
6.0.5 民用建筑工程及裝修工程驗收時，應進行現場室內環境污染檢測。檢測數量應按有代表性的自然間抽檢，數量不得少于5% ，并不得少于3間。自然間總數少于3間時，應全數檢測；當樣板間室內環境污染測試合格時，抽檢數量減半。
6.0.6 民用建筑工程及裝修工程室內環境污染現場檢測，當房間面積<50m2時，設1個檢測點；當房間面積50～100m2時，設2個檢測點；當房間面積>100m2時，設3～5個檢測點。檢測點應距離內墻壁0.5～1m、高度0.8～1.5m處均勻分布。檢測點應避開通風道和通風口。
6.0.7 民用建筑工程及裝修工程室內環境污染現場檢測，應在房間對外門窗和通風系統關閉24 h以上，并且現場檢測不應在5級以上的大風天氣條件下進行。
6.0.8 民用建筑工程及裝修工程室內環境污染測定方法應符合本規范附錄E的規定。
6.0.9 當室內環境指標測定不合格時，應查找原因并采取措施進行處理。再次驗收時，抽查數量應增加一倍，驗收合格，可定為合格工程。不合格工程嚴禁投入使用。
附錄A 環境測試艙法測定人造木板和飾面人造木板中游離甲醛釋放量
A.0.1 環境測試艙的容積應為1 ~40m3。
A.0.2 環境測試艙的內壁材料應由化學惰性材料建造，無吸附性，例如不銹鋼、鋁（磨光或拋光）、玻璃、PVC塑料、PMMA塑料等材料。
A.0.3 環境測試艙的運行條件應符合下列規定：
1 溫度應為 23±1οC；
2 相對濕度應為 45±5%；
3 空氣交換率應為1次/h，誤差±5%；
4 被測樣品表面附近空氣流速 0.1~0.3m/s；
5 被測樣品表面積與環境測試艙容積之比應為1 (m2/m3 )；
6 艙內空氣甲醛本底值即測定人造木板和飾面人造木板游離甲醛釋放量前，測試艙內潔凈空氣中甲醛含量應≤0.006mg/m3；
7 空氣泄漏率≤0.001×測試艙容積m3/min。
A.0.4 測試步驟應符合下列規定：
1 從測試艙的采樣口采集艙內空氣后，可按國家現行標準GB/T18204.26《公共場所空氣中甲醛測定方法》測定艙內甲醛含量。
2 除直接用整塊板材進行測試外，其它用于測試的板材均應進行邊沿密封處理，以保證所測試的甲醛釋放量來自板材表面，而非板材的邊沿部分。
3 應將被測板材垂直放在測試艙的中心位置，塊與塊之間距離不小于20cm，并與氣流方向平行。每天采樣不少于兩次，每次之間應相隔3h以上。
4 當后一天的測試甲醛濃度比前一天降低的量小于5%時，可認為板材的甲醛釋放進入平衡狀態，取最后一天所得的甲醛濃度的平均值為甲醛釋放量測定值。如果10天內達不到平衡狀態，應繼續進行。如果測試第28天仍然達不到平衡狀態，可結束測試，取最后一天所得的甲醛濃度的平均值為甲醛釋放量測定值。
附錄B 涂料、膠粘劑、處理劑中揮發性有機化合物(VOC)含量測定
B.1 水性涂料、膠粘劑、處理劑中揮發性有機化合物(VOC)含量測定
B.1.1 應分別測定樣品不揮發物質、水含量及免除溶劑的含量，然后計算樣品中揮發性有機化合物(VOC)的含量。
B.1.2 不揮發物質含量，可按國家現行標準GB/T6751《色漆和清漆揮發物和不揮發物的測定》提供的方法進行測定。
B.1.3 水分測定
1用氣相色譜法測定水性涂料、膠粘劑、處理劑中水含量，可按國家現行標準GB/T1751《稀釋劑、防潮劑水分測定法》提供的方法進行測定。
2當樣品不含醛類和某些金屬氧化物時，應用卡爾?費休法測定水性涂料、膠粘劑、處理劑中水含量，可按國家現行標準GB/T11146《原油水含量測定法—卡爾?費休法》提供的方法進行測定。樣品的取樣量應根據表B.1.3提供的參數進行選擇。
表B.1.3 不同水含量樣品的參考取樣量
估計水含量(%，m/m) 參考取樣量(g)
0～11～33～1010～3030～70>70 5.02.0～5.01.0～2.0 4～1.00. 1～0.40.1
B.1.4 免除溶劑的測定
1 水性涂料、膠粘劑、處理劑中二氯甲烷、1,1,1-二氯乙烷的含量宜用直接進樣氣相色譜法進行測定。
1) 儀器
配有氫火焰離子化檢測器或熱導檢測器的氣相色譜儀；
色譜預柱——柱長100mm,外徑3.2mm的不銹鋼柱,填裝玻璃棉；
色譜柱——柱長1.22m,外徑3.2mm的不銹鋼柱,填裝80～100目的高分子多孔微球的不銹鋼柱，柱溫:程序升溫,初始溫度100℃,升速8℃/min，終止溫度230℃；
微量注射器——5μL、10μL；
密封瓶(可用隔膜密封)——25mL。
２) 試劑
二甲基甲酰胺(DMF)——分析純；
正丙醇——色譜純；
載氣——氦氣；
1-1-1三氯乙烷——分析純；
二氯甲烷——分析純。
３) 標準樣品測定
應稱取約16g DMF（精確到1.0mg）,置于一個可用隔膜密封的瓶子中，然后加入2.0g 1-1-1三氯乙烷、2.0g正丙醇及2.0g二氯甲烷，應取標準樣品1μL進樣。
4) 樣品測定
應先將樣品搖勻，然后從容器中間取樣，稱取約16g DMF（精確到1.0mg）和5.0g試樣置于一個可用隔膜密封的瓶子中，加2.0g正丙醇， 將其密閉， 搖動瓶子， 使其沉淀， 用速率為1000r/min的離心機離心5min，當用氫火焰離子化檢測器時，樣品應稀釋到小于1000ppm， 吸取上清液1μL進樣。當樣品中組分未知時，應選擇不同類型色譜柱，確定是否有異丙醇或鹵代烴的干擾峰存在。當有正丙醇干擾時，宜選用其它醇類、酯類、烴類作內標物。
5）應按下列公式計算鹵代烴含量：
（B.1.4-1）
式中 ——i組分的響應因子；
——標樣中i組分的重量， g；
——標樣中i組分的峰面積。
（B.1.4-2）
式中 %——鹵代烴含量，%(m/m)；
——標樣中鹵代烴的響應因子；
——測試的試樣中鹵代烴的峰面積；
——加到試樣中內標物的質量，g；
——標樣中內標物的響應因子；
——測試的溶液中內標物的峰面積；
——樣品的質量，g。
2 水性涂料、膠粘劑、處理劑中丙酮、對氯三氟甲苯、醋酸甲酯、醋酸丁酯的含量宜采用直接進樣氣相色譜法進行測定。
1) 儀器
配有氫火焰離子化檢測器或熱導檢測器的氣相色譜儀；
色譜柱——毛細管柱長25～60m ,內徑0.25mm,0.25～1.00mm的膜厚(5%苯基和95%二甲基硅氧烷)或任何可達到分離效果的色譜柱；
2)試劑
四氫呋喃(THF)；
環已醇；
丙酮(色譜純)；
對氯三氟甲苯(>98%)；
醋酸甲酯(>99%)；
醋酸丁酯(>99%)；
高純水；
氦氣(≥99.9995%)；
氫氣(≥99.9995%)。
3) 色譜條件
檢測器溫度——250℃ ；
汽化室溫度——200℃(對熱不穩定化合物,可低一些)；
爐初溫度——40℃ 保持5min；
程序1——4℃ /min,5min到60℃ ；
程序2——20℃ /min,8min到220℃ ,保持2min；
進樣體積——1μl。
4) 相對響應因子測定
應用環已醇或其它合適的化合物作為內標：稱取內標及待測組分標準品約0.02g ,精確到0.1mg,置于5mL容量瓶中,用THF稀釋至刻度(若有必要可進一步稀釋到較低濃度)，應進樣1μL ,記錄峰面積。并應按下式計算各組分響應因子:
（B.1.4-3）
式中 ——標準組分響應因子；
——內標物質量；
——標準組分質量；
——標準組分峰面積；
——內標物峰面積。
5) 樣品測定
應稱取樣品適量,精確到0.1mg,用THF或THF:水(1:1)的溶液，將待測物濃度稀釋至約1%,對難溶或有色素沉著的樣品應離心分離,取上清液進樣1μL ,記錄峰面積。
6) 計算
應按下式計算各組分的含量:
（B.1.4-4）
式中 各組分峰面積；
——內標峰面積；
——加入樣品中內標物質量；
——樣品質量；
——標準組份響應因子。
B.1.5 密度測定應符合國家現行標準GB6750《色漆和清漆—密度的測定》的規定。
B.1.6 揮發性有機化合物(VOC)含量測定
1 當VOC含量大于15%時,應按下式計算樣品中VOC含量:
（B.1.6-1）
式中 ——樣品中VOC含量，g/L；
NV ——非揮發性物質含量，用質量百分率表示；
——水含量 ,用質量百分率表示；
——免除化合物i的含量，以質量百分率表示；
——測試樣品在23℃的密度, g/L；
——水在23℃的密度, g/ l (0,997537g/mL)；
——免除化合物i的密度，g/L；
1000——轉換因子。
2 當VOC含量不大于15%時,宜采用氣相色譜法。
1) 儀器
配有氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀；
帶樣品分流的熱進樣系統；
烤箱——溫度40～300℃之間，精度±1℃；
毛細管柱——直徑0.32mm，涂覆聚二甲基硅氧烷或聚乙二醇；
注射器——1μL。
2) 試劑
內標物——異丁醇(色譜純)；
基準物(色譜純)；
稀釋劑——甲醇或四氫呋喃(色譜純)；
載氣——氦氣(99.996%，v/v)；
檢測氣體——氫(99.999%，v/v)；
輔助氣體——氮氣或氦氣(99.996%，v/v)。
3) 水溶性樣品的熱進樣氣相色譜條件
進樣溫度——250℃；
分流比——1︰40；
進樣體積——0.5 μL, 自動進樣；
爐溫控制——70℃初始溫度，持續3 min，以10℃/min速度加熱，
200℃終止溫度，持續15min；
檢測器溫度——260℃；
載氣——氦；
柱進口壓—— 100 kPa；
色譜柱——長25m，內徑 0.2 mm，內涂覆聚乙二醇，膜厚 0.2 μm。
4) 注射一定量的校準混合物到氣相色譜，應按下式計算響應因子：
（B.1.6-2）
式中 —— 化合物i的響應因子；
——內標校準混合物的質量g；
——校準混合物中化合物i的質量，g；
——內標峰面積；
——化合物i的峰面積。
注：對非識別峰，響應因子宜估計為1.0。
5) 樣品準備
應稱取1～3g樣品和相同數量級的內標物，精確到0.1mg，置于樣品瓶中，用一定體積的稀釋劑稀釋樣品，定容。對雜質及不溶物用離心機去除，注射0.1 ~ 1.0μL測試樣品進入氣相色譜，記錄色譜峰面積，應按下式計算樣品中各化合物的量：
（B.1.6-3）
式中 ——每克樣品中化合物i的質量 ,g；
——化合物i的響應因子；
——化合物i的峰面積；
——內標物峰面積；
——樣品中內標物的質量，g；
——樣品的質量，g 。
6) 計算
應按下式計算產品中VOC含量，g/L：
（B.1.6-4）
式中 ——樣品中VOC含量，g/L；
——每克樣品中化合物i的質量 ,g；
——每克樣品中水的質量，g；
——每克樣品中免除化合物的質量，g；
——樣品在23℃的密度, g/L；
——水在23℃的密度, g/L (0,997537g/ml)；
——免除化合物i的密度，g/L；
1000——轉換因子。
B.2 溶劑型涂料、膠粘劑中總揮發性有機化合物(TVOC)含量測定
應按GB/T6751《色漆和清漆揮發物和不揮發物的測定》測定溶劑型涂料、膠粘劑中揮發性有機化合物含量，應按GB6750《色漆和清漆——密度的測定》測定溶劑型涂料、膠粘劑的密度，并應按下式計算樣品中總揮發性有機化合物(TVOC)的含量：
（B.2-1）
式中 ——樣品中總揮發性有機化合物含量，g/L；
——加熱前樣品質量，g；
——加熱后樣品質量，g；
——樣品密度，g/mL。
附錄C 水性涂料、膠粘劑、處理劑中游離甲醛含量測定
C.0.1 水溶性聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑及其他水溶性縮醛類膠粘劑中游離甲醛含量測定應符合JC/T438《水溶性聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑》的規定。
C.0.2 水性涂料、白乳膠、塑料地板膠粘劑、瓷磚膠粘劑等游離甲醛測定
1 應稱取樣品約20g，精確到0.1mg，置于500mL蒸餾瓶中，加入20%磷酸4mL，于蒸汽蒸餾裝置中加熱蒸餾，收集餾出液置于250mL容量瓶中，冷卻后加水稀釋至刻度。
1)樣品中游離甲醛測定——乙酰丙酮比色
應準確吸取每毫升相當于1μg的甲醛標準溶液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0和4.0mL，分別移入25mL比色管中，加水至總體積10mL。以下操作應按照樣品測定步驟進行，測得吸收度并繪制標準曲線。
應吸取蒸出液10mL，移入25mL比色管中，加入2mL乙酰丙酮溶液，搖勻，在沸水浴中加熱3min，取出冷卻，于分光光度計波長435nm處測定吸收度，并從標準曲線中查出甲醛量。
應按下式計算樣品中游離甲醛的含量：
（C.0.2）
式中 F——樣品中游離甲醛含量，g/kg；
C——從標準曲線上查得甲醛量(μg)；
W——樣品質量(g)；
0.025——換算系數。
2)樣品中游離甲醛的測定—亞硫酸鈉滴定
應吸取餾出液10mL，按JC/T438《水溶性聚乙烯醇縮甲醛膠粘劑》提供的方法測定游離甲醛含量。
附錄D 土壤中氡濃度測定
D.0.1 測量土壤中氡濃度應采用瞬時測量或累積測量的方法測定。
瞬時測量指采集土壤間隙中的空氣樣品，然后使用硫化鋅閃爍室法、靜電擴散法或者靜電計法等方法測量土壤空氣中的氡濃度，測量采用的探測器主要有金箔靜電計、靜電計電離室、硫化鋅閃爍室和金硅面壘探測器等。
累積測量指將探測器埋入地下一段時間，使用徑跡蝕刻法、熱釋光法、活性炭吸附法、活性炭濃縮法以及α聚集器法等方法測量埋入地下規定時間內土壤中氡的平均濃度。
D.0.2 測量區域范圍應與工程地質勘察范圍相同。
D.0.3 在工程地質勘察范圍內布點時，應以地下斷裂走向為方向，間距20m作網格，以各網格點為測試點（當遇較大石塊時，可偏離2m）。工程地質勘察范圍較小時，布點數應不少于4個，布點位置應盡可能覆蓋基礎工程范圍。
D.0.4 在每個測試點，應用鋼釬打孔，孔直徑約2～3㎝，孔深應在70～80cm。
D.0.5 成孔后，應使用特制的、頭部有進氣孔的取樣器（空心鋼釬，直徑約2～3㎝）插入打好的孔中（注意取樣器在靠近地表處要進行密閉，避免大氣滲入孔中），用抽氣筒或者雙鏈球抽氣，抽氣次數和孔徑的深度、直徑、取樣管的長度等因素有關，抽氣次數應保證能夠將采樣管道內原有的空氣完全排出，確保在采樣器內的氣體是土壤中的空氣；并應通過一系列不同抽氣次數的實驗，用儀器確定穩定時的抽氣次數，為最佳抽氣次數。樣品采集后，應按GB/T 14582《環境空氣中氡的標準測量方法》或GB/T 16147《空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法》規定的方法進行測定。
D.0.6 取樣測試時間宜在8:00～18:00時進行。不應在雨天測試。如果遇到下雨天，測試時間應在雨后24h后進行。
D.0.7 工程地點以外對照點的地表土壤中氡濃度測定應與工程地點的地表土壤中氡濃度測定方法相同。
D.0.8 現場測試應記錄以下內容：測試點布設圖、成孔點土壤情況（壤土、沙土、泥土、現場地表狀況描述、到取樣測試時為止24h內氣象狀況等）。
D.0.9 地表土壤中氡濃度測試報告的內容應包括：取樣測試過程描述、測試方法、工程現場土壤中氡濃度和對照點土壤中氡濃度測試結果。
附錄E 室內空氣中污染物的測定
E.1室內空氣中氡濃度的測定
E.1.1 室內空氣中氡濃度的測定方法應任選閃爍瓶法、徑跡蝕刻法、活性炭盒法、雙濾膜法和氣球法進行。
E.1.2 室內空氣中氡濃度的閃爍瓶測定方法應符合GB/T 16147《空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法》的規定。
E.1.3 室內空氣中氡及其子體濃度測定的徑跡蝕刻法、活性炭盒法、雙濾膜法和氣球法應符合GB/T 14582《環境空氣中氡的標準測量方法》的規定。
E.2室內空氣中甲醛濃度的測定
E.2.1 室內空氣中甲醛濃度的測定方法應任選三乙醇胺分光光度法、酚試劑分光光度法和儀器現場測定法進行。
E.2.2 室內空氣中甲醛濃度的三乙醇胺分光光度測定方法應符合GB/T 16129《居住區大氣中甲醛衛生檢驗標準方法——分光光度法》的規定。
E.2.3 室內空氣中甲醛濃度的酚試劑分光光度測定方法應符合GB/T 18204.26《公共場所空氣中甲醛測定方法》的規定。
E.2.3 室內空氣中甲醛濃度的儀器現場測定方法應采用測定范圍0.01~3.00mg/m3、精度±0.01mg/m3，計量鑒定合格的儀器，按本規范第6.0.5~6.0.5條的規定測定室內空氣中甲醛濃度。
E.3室內空氣中苯濃度的測定
E.3.1 室內空氣中苯濃度的測定方法應符合GB/T 11737《居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法——氣相色譜法》的規定。E.3室內空氣中苯濃度的E.4室內空氣中苯濃度的測定
E.4.1 室內空氣中氨濃度的測定方法應符合GB/T 18204.25《公共場所空氣中氨測定方法》中“靛酚藍分光光度法”的規定。
E.5 室內空氣中總揮發性有機化合物(TVOC)濃度的測定
E.5.1 室內空氣中總揮發性有機化合物(TVOC)濃度的測定方法應任選氣相色譜法和儀器現場測定法進行。
E.5.2 室內空氣中總揮發性有機化合物(TVOC)濃度的氣相色譜測定方法應符合下列規定。
1 儀器
熱解吸裝置；
注射器——10μL；
采樣泵；
皂膜流量計；
配氫焰離子化檢測器的氣相色譜儀；
毛細管柱——50m，內徑0.22mm石英柱，用二甲基硅氧烷鍍膜1～5μm厚，程序升溫50～250℃，升溫速度5℃/min，初始溫度50℃保持10min，分流比為1:1到20:1。
2 試劑和材料
Tenax-TA吸收管；
各待測組份標準品。
3 采樣
應在采樣地點打開吸收管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5 L/min的速度，抽取10 L空氣。采樣后，應將吸收管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓。
4 所采空氣樣品的測定
1）解吸條件
溫度——200℃；
時間——10min；
流速——40mL/min；
載氣——氦氣。
2）應制備約0.01、0.1、1.0、10 mg/mL標準溶液系列。
3）應通過熱解析和氣相色譜分析每個標準溶液，記錄峰面積，并以峰面積的對數為橫坐標，以對應組分的對數為縱坐標，繪制標準曲線圖。
4）所采室內空氣樣品和所采室外空氣空白樣品同法測定，記錄峰面積并從標準曲線上查得樣品中各組份的量。
注：采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同時進行，地點宜選擇在室外上風口處。
5 計算
1）應按下式計算所采空氣樣品中各組分的含量：
（E.5.2-1）
式中 ——所采空氣樣品中i組分含量，μg/m3；
——被測樣品中i組分的量，μg；
——空白樣品中i組分的量，μg；
V——采樣空氣體積，L。
2）應按下式將所采空氣樣品中各組分的含量換算成標準狀態下的含量：
（E.5.2-2）
式中 ——標準狀態下所采空氣樣品中i組份的含量，μg/m3；
p——采樣時采樣點的大氣壓力， kPa；
t——采樣時采樣點的溫度，℃。
3 應按下式計算所采空所樣品中總揮發性有機化合物(TVOC)的含量：
（E.5.3-3）
式中 ——標準狀態下所采空氣樣品中總揮發性有機化合物(TVOC)的含量。
注：當與揮發性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當的氣相色譜柱，或通過用前更嚴格地選擇吸收管和調節分析系統的條件，將干擾減到最低。
E.5.3 室內空氣中總揮發性有機化合物(TVOC)濃度的儀器現場測定方法應采用測定范圍0.01~3.00mg/m3、精度±0.01mg/m3，計量鑒定合格的儀器，按本規范第6.0.5~6.0.5條的規定測定室內空氣中總揮發性有機化合物(TVOC)濃度。
附錄F 本規范用詞說明
F.0.1 為便于在執行本規范條文時區別對待，對要求嚴格程度不同的用詞,說明如下：
1 表示很嚴格，非這樣做不可的用詞：
正面詞采用“必須”；
反面詞采用“嚴禁”。
2 表示嚴格，在正常情況下均應這樣做的用詞：
正面詞采用“應”；
反面詞采用“不應”或“不得”。
3 表示允許稍有選擇，在條件許可時,首先應這樣作的用詞：
正面詞采用“宜”；
反面詞采用“不宜”。
表示有選擇,在一定條件下可以這樣做的，采用“可”。
F.0.2 條文中指定按其他有關標準、規范執行時，寫法為“應按……執行”或“應符合……的規定”。
